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Amigos, esse é WANDSOM MOURA (81 9299-0566),Mora no Sítio Rafael zona rural de Caruaru-PE. , hoje ele esta com 19 anos e desde a sua ultima campanha pra arrecadação de fundos ele se encontra com alguma melhora e o governo ja deu um parecer a respeito da seu tratamento, só que, mesmo assim ele ainda precisa de varias coisas para facilitarem a sua vida tão complicada. Ele nasceu com uma doença genética rara chamada Epedemólese bolhosa (EB),que é como se ele só tivesse uma pele a (DERME) E POR CAUSA DISSO TODO O SEU CORPO É CHEIO DE FERIDAS.
E sua mãe Cleide Moura vive em constante luta e com bastante dificuldade financeira. (na ultima campanha foi arrecadada uma boa quantia, só que o governo AINDA n disponibilizou o tratamento gratuito dele, e o remédio custa 2.000,00R$ e rende pouco menos de um mês)
Peço que orem por ele, pois essa é uma árdua batalha.
Para qualquer doação, (quem não poder doar em dinheiro, peço que liguem, pois podem doar da forma que puderem)
JOSICLEIDE BEZERRA
CPF: 009.456.834-05
AGENCIA: 8260
CONTA: 29233-2/500 ITAU
(NÃO FAÇAM DEPÓSITOS EM OUTRA CONTA. ESSA É DA MÃE DO WANDSOM E UNICA DE CONFIANÇA)
Para mais informações: INBOX ou (81) 9404-0122 ou (81) 9299-0566 (para falar com o proprio Wandsom)
Que Deus lhes abençoem! >>E N ESQUEÇAM DE COMPARTILHAR<<
(Texto: Robson Anderson)
Veja também:www.twitter.com/@folhadenoticia2 www.facebook.com/paulinoandrade.imprensa www.twitter.com/@paulino_andrade
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E sua mãe Cleide Moura vive em constante luta e com bastante dificuldade financeira. (na ultima campanha foi arrecadada uma boa quantia, só que o governo AINDA n disponibilizou o tratamento gratuito dele, e o remédio custa 2.000,00R$ e rende pouco menos de um mês)
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