Garoto de 16 anos residente em Caruaú - PE sofre de uma doença rara de nome "Epedemólese" e precisa de ajuda.

 Esse é WANDSOM MOURA,Mora no Sítio Rafael zona rural de Caruaru-PE. , ele tem 16 anos, e nasceu com uma doença genética rara chamada Epedemólese bolhosa (EB),que é como se ele só tivesse uma pele a (DERME) E POR CAUSA DISSO TODO O SEU CORPO É CHEIO DE FERIDAS.Alguns já devem ter visto , faz uma semana que passou no SEM MEIAS PALAVRAS.
E sua mãe Cleide Moura vive em constante luta e com bastante dificuldade financeira. (Eu Robson Anderson)
Ele precisa de um tratamento muito especial e também de uma reforma na sua casa para dar-lhe mais conforto,pois ele toma banho em uma bacia no chão , pois ele já não anda mais.
Peço a ajuda de vocês, porque o fiz uma visita, e presenciei a sua luta e não é fácil.
Peço que orem por ele, pois essa é uma ardua batalha.
Para qualquer doação,

JOSICLEIDE LUIZA MOURA

CPF: 009.456.834-05

AGENCIA: 8260

CONTA: 29233-2/500 ITAU

ou entrem em contato INBOX ou pelo numero 81-9627 0571 ou 81-9404 0122
Que Deus lhes abençoe!

 Texto: (Robson Anderson).

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O Valor do tratamento do WANDSOM MOURA é de R$. 3.000,00 por mês, quem poder ajudar deposite na conta e agencia acima citado.

Informações atualizada em 15, de Novembro de 2013 pelo editor do BLOG - FOLHA DE NOTÍCIAS.

Segundo informações do proprio Wandsom Moura, é de quê, já gastou mais de R$. 10.000.00 (Dez Mil Reais) com o seu tratamento, ele disse ainda que a sua mãe, Josicleide Luiza de Moura Bezerra, já deu entrada no Ministério Público no dia 19 de Dez. de 2013. no sentido de obter ajuda, porquê os medicamentos são muito caros, e está aguardando respostas. Ele pede que as pessoas continuem lhe ajudando enquanto o Ministério Público lhe dê a respostas tão esperada.

Atualizado Segunda-Feira, 27 de Janeiro de 2014.

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